Aquest diumenge, La Marató de 3Cat (de TV3 i Catalunya Ràdio) es dedica a les malalties respiratòries i nosaltres hem volgut conèixer el cas d’un nen de Lloret que en pateix una. És l’Antonio Muñoz, té set anys, estudia a l’escola Pompeu Fabra i, des que va néixer, té fibrosi quística pulmonar.
El mateix Antonio ens explica que arran de la malaltia ha de prendre molta mediació i s’ha hagut de sotmetre a diferents intervencions.
“De petit tenia un botó gàstric, que quan es rebentava em feia molt mal i havia d’anar a l’Hospital Sant Joan de Déu perquè me’l traguessin i me’l tornessin a posar; però l’havia d’ocultar als nens del cole, perquè es podien espantar”
Antonio Muñoz
La fibrosi quística és una malaltia genètica que afecta principalment els pulmons i, en menor mesura, el pàncrees, el fetge i l’intestí. El que li provoca és, entre altres coses, l’acumulació de moc espès en aquestes zones.
La mare de l’Antonio, la Blanca Neus Martínez, ens que, tot i que l’Antonio fa pràcticament vida normal, es cansa més que els altres nens i ha de tenir molta cura de no agafar una bronquitis. Pren tres dosis de Ventolín a set medicaments i si agafés bronquitis, hauria d’ampliar la medicació.
Blanca Neus Martínez
“La limitació és que ens cansa més, perquè el moc no acaba de sortir mai, i és més propens a agafar bronquitis”
Un cop al mes, la Blanca Neus ha d’anar a buscar medicació a l’Hospital Sant Joan de Déu, on l’Antonio ha d’anar a revisió un cop cada tres mesos. A més a més, s’ha hagut de sotmetre a diferents operacions. La primera, amb només quatre dies de vida.
“Amb només quatre dies de vida ja el van haver d’operar perquè tenia un quist i no podia fer caca”
Blanca Neus Martínez
La fibrosi quística és un dels tipus de malaltia pulmonar crònica més comuns en infants i adults joves i és un trastorn potencialment mortal, tot i que gràcies a la investigació s’ha trobat un nou tractament que millora molt la qualitat dels malalts i també l’esperança de vida.
“Kaftrio és el tractament que ens ajuda perquè la malaltia no generi tan ràpidament i l’Antonio tingui més supervivència i no s’hagi d’operar tan sovint”
Blanca Neus Martínez
La seva mestra, la Mireia Serra, destaca que és un nen amb molta energia i que ho fa pràcticament tot igual que els seus companys. L’únic que han de tenir en compte és que s’ha de prendre alguns medicaments mentre és a l’escola i cal abrigar-lo bé perquè no es constipi.
Aquest diumenge, TV3 i Catalunya Ràdio dedicaran la Marató a recaptar diners per investigar malalties com la fibrosi quística.
“Que dediquin la Marató a aquestes malalties ho veig molt bé, perquè hi ha tractaments molt costosos i així es pot ajudar les persones que ho necessiten”
Blanca Neus Martínez
La Marató celebra aquest diumenge la 33a edició amb 16 hores de programa en directe per ràdio, televisió i canals digitals i el lema d’aquest any és A ple pulmó. L’objectiu, a banda de recaptar fons per a la investigació, és sensibilitzar la població sobre les malalties respiratòries.