L’associació ForçAME fa una crida perquè els veïns votin el seu projecte en la campanya ‘La voz del paciente’, dels laboratoris Cinfa. Hi ha 2.500 euros en joc que s’atorgaran a les 100 entitats més votades, que tinguin projectes enfocats a millorar la qualitat de vida dels pacients. En el cas de l’associació lloretenca, els diners es destinen a investigar l’Atròfia Muscular Espinal.
Pipo Molina, president de ForçAME, assenyala que “en els tres anys anteriors ho hem aconseguit i són uns diners que van molt bé per investigar l’AME”. Les votacions, que estan obertes a internet, a través de les xarxes de ForçAME, es tancaran el 15 de maig.
En un altre ordre de qüestions, l’associació sense ànim de lucre ha donat recentment a l’hospital Sant Joan de Déu un total de 12.380 euros. És el resultat de sumar totes les aportacions recollides al llarg de l’any passat, a través de diferents accions solidàries. Són, per exemple, Carnaval, la convocatòria dels premis CINFA, la fira solidària de l’AMPA Les Ferreries, la Festa Remember Gotham a Lloret, la cursa BTT Espartana 5.0, la donació de l’empresa Operinter, el programa de ràdio solidari Melodica Radio Show de Digital Hits, la recollida de taps durant l’any i la sortida a Port Aventura amb Zafiro Tours.
Aviat farà 10 anys que es va crear aquesta entitat. Ho va fer la família Molina, en homenatge al seu fill Aran, qui no va poder superar la malaltia quan tenia només pocs mesos de vida. L’Atròfia Muscular Espinal és una malaltia genètica que debilita les neurones de la medul·la i provoca una disminució de la força muscular, fins a impactar en el fet de caminar, respirar o empassar. Fins al moment, encara no s’ha trobat una cura per a aquesta malaltia.
