L’Aran Molina Gómez és un petit de sis mesos de Lloret de Mar que pateix atròfia muscular espinal (AME). Una malaltia degenerativa que afecta la medul·la i els nervis. Provoca la pèrdua progressiva de la força muscular. És una patologia poc comuna, que no té cura ni tractament. Els metges li han donat entre 12 i 24 mesos de vida.
La família de l’Aran no es dóna per vençuda i ha organitzat una jornada solidària aquest dissabte, 13 de desembre. Serà a la plaça Pere Torrent, en què es faran una vintena d’activitats, per recollir fons que es destinaran a l’hospital Sant Joan de Déu. El pare de l’Aran, Pipo Molina, recorda que quan el seu fill tenia tres mesos “el posàvem cap avall i no aixecava el cap, ens vam preocupar, vam anar a Sant Joan de Déu i les proves van dir que tenia aquesta malaltia”. La mare del petit, Ester Gómez, exposa que els nens com l’Aran tenen “problemes psicomotrius, de respiració i cada cop menys força”.
Tot i que la malaltia no té encara cura, la família es manté forta i amb ànims. Amb l’ajuda d’amics i entitats de Lloret, ha muntat la jornada solidària de dissabte. A la plaça Pere Torrent, hi haurà tot tipus d’activitats, com tallers, actuacions musicals, jocs inflables, trucs de màgia i àpats populars. El punt culminant serà un enlairament de globus de color verd -el color de l’esperança-, que es fa simultàniament a diferents punts de l’Estat Espanyol.
L’objectiu és mostrar suport als malalts d’atrofia muscular espinal. Recordem que és una malaltia poc comuna. A tot Espanya, hi ha només 2.000 casos.
