La Fibrosi Quística és una malaltia crònica greu, que es tradueix en problemes freqüents per respirar, de digestió, falta de pes i un sabor salat a la pell. És d'origen genètic i no té cura. Afecta diferents òrgans del cos, sobretot pulmons i pàncrees. A Catalunya la pateix un de cada 5.300 nadons.
Els afectats necessiten medicació permanent per a prevenir els efectes de la Fibrosi Quística, control periòdic als hospitals i una dedicació plena de part dels mateixos pacients i de la família. Per tal de recollir fons per als malalts, dissabte es va dur a terme una festa benèfica a Lloret. La va organitzar Solete, que ajuda els nens discapacitats, que en aquesta ocasió va comptar amb l'Associació Catalana de Fibrosi Quística.
Van recollir prop de 3.000 euros, que es repartiran entre les dues entitats. En el cas dels pacients de Fibrosi Quística, a la vila n'hi ha dos. Un d'ells és la Laura, una nena de 7 anys que pateix la malaltia des que va néixer. La seva mare, Natàlia Beltran, explica s'hi han acostumat, però que costa superar el dia a dia. Afegeix que “des que va néixer li donem la medicació, entre antibiòtics i vitamines són unes 50 pastilles al dia”.
A la Laura els metges li van diagnosticar Fibrosi Quística des del principi. Tot i que “ens van dir que no se’n sortiria, la nena va lluitar moltíssim i va aconseguir tirar endavant”.
La fortalesa de la Laura, que té 7 anys, fins i tot ha fet que li componguin una cançó, que porta el seu nom. Gestos com aquest i el suport obtingut a la festa benèfica de dissabte ajuden els malalts de Fibrosi Quística i les seves famílies.
